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2024药物临床试验质量管理规范知识
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伦理委员会不需要对试验设计的科学性进行审阅。
（A）正确
（B）错误
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更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题
1
伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。
2
在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。
3
受试者是指参加临床试验并作为试验用药品的接受者，包括患者、健康受试者。( )
4
关于“试验用药品”描述，下列哪些是正确的?
5
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药物临床试验质量管理规范和有关法规。
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