登录
注册
首页
->
2024药物临床试验质量管理规范知识
下载题库
伦理委员会不需要对试验设计的科学性进行审阅。
（A）正确
（B）错误
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题
1
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估，以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于中心化监查。( )
2
试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则。
3
为了消除对受试者的紧急危害，在未获得伦理委员会同意的情况下，研究者修改或者偏离试验方案，需要向哪些人说明报告( )
4
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具备试验所需的实验室设备。
5
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。
考试
