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2024药物临床试验质量管理规范知识
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伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对稽查员资格的稽查。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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1
给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包括( )。
2
药品标签中标注药品有效期为2027年6月，则药品可使用到( )。
3
临床试验用药品的使用由申办者负责。
4
临床试验用药品(生物等效试验除外)的管理由研究者和临床试验机构负责，以下说法错误的是( )。
5
在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。
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