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2024药物临床试验质量管理规范知识
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1
《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()
2
一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
3
研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
4
符合方案数据集的缩写是( )。
5
对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。
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