登录
注册
首页
->
2024药物临床试验质量管理规范知识
下载题库
进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
（A）正确
（B）错误
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题
1
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。
2
监查员确认在试验前所有受试者或者其监护人均规范地签署了知情同意书。( )
3
监查员在每次监查后，需向申办者和研究者递交监查报告。( )
4
制定《药品注册核查要点与判定原则(药物临床试验)(试行)》依据的法律法规是( )。
5
如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试验监查员。
考试
