登录  注册

首页->药品注册管理办法

使用境外研究资料和数据支持药品注册的,其来源、研究机构或者实验室条件、质量体系要求及其他管理条件等应当符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则,并符合我国药品注册管理的相关要求。

(A)正确

(B)错误

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多药品注册管理办法试题

考试