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人类遗传资源管理问答题
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在国际合作临床试验备案中如果检测、分析和剩余样本处理在境内单位，是否可以将境内检测、分析和剩余样本处理单位相关情况作为临床试验方案附件进行提交？
答：可以。
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1
信息事先报告的存储地点/网址/编码填写有什么要求？
2
国际合作中其他单位主要是指哪些单位？
3
如果有不同的接收方，信息是否需要分别备份和备案？
4
超出国际合作科学研究审批决定书执行期限的项目，如尚未结束，应如何申请？
5
利用已公开的人类遗传资源数据，是否需要进行信息备份和事先报告？
6
向其他国家管理部门分阶段递交项目数据，是否需要申报信息备份和备案？
