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人类遗传资源管理问答题
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申请采集样本量是否需要与研究方案内容保持一致？
答：需要。若不一致，则需作出相关合理说明，明确不一致原因。
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1
已获批的国际合作项目，在申请变更过程中，是否可以继续开展临床试验，筛选受试者入组？
2
利用尿液、粪便、血清或者血浆等材料用于科学研究进行基因、基因组、转录组、表观组及核酸类生物标志物等检测产生的人类遗传资源信息，是否需要申报？
3
利用尿液、粪便、血清或者血浆等材料用于科学研究进行基因、基因组、转录组、表观组及核酸类生物标志物等检测产生的人类遗传资源信息，是否需要申报？
4
信息备份和备案的存储地点填写有什么要求？
5
既往已获批的国际科学研究合作项目符合国际合作临床试验备案的，应如何处理？
6
申请采集样本量是否需要与研究方案内容保持一致？
