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2024药物临床试验质量管理规范知识
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门诊受试者转运至急诊时急诊抢救室联系电话是()
（A）9990
（B）9902
（C）9999
（D）9960
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1
多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。
2
临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。
3
临床试验中随机分配受试者的过程可以不用记录。( )
4
《药物临床试验质量管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。
5
伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
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