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2024药物临床试验质量管理规范知识
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门诊受试者转运至急诊时急诊抢救室联系电话是()
（A）9990
（B）9902
（C）9999
（D）9960
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1
参加一项临床试验，试验用药品的接受者是( )。
2
监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告表填写清楚、完整，则不需与原始资料核对。
3
临床试验方案的任何修改，均不须经过伦理审查同意即可实施。( )
4
临床试验方案安全性评价包括( )。
5
临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。
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