首页->2024药物临床试验质量管理规范知识
(A)应当向临床试验机构报告;
(B)研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要
(C)向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
(D)向受试者提供试验结果的摘要