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2024药物临床试验质量管理规范知识
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受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是( )。
(A)不良事件
(B)不良反应
(C)严重不良事件
(D)可疑且非预期严重不良反应
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1
以下( )不符合GCP及相关法律法规对临床试验报告的要求。
2
临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度,安慰剂可不必记录。
3
符合方案数据集的缩写是( )。
4
监查员应遵循临床试验方案进行工作。
5
临床试验的主要目不包括( )。
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