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CRC工作注意事项
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未获得伦理委员会书面同意前, 可以筛选受试者。
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1
主要研究者因故不能到会,应当事先向伦理委员会办公室请假。
2
特定周期的访视试剂盒若用完后,可视情况用unschedule的试剂盒进行替代。
3
运送标本时,需提交哪些信息给到中心实验室:
4
快速审查同意研究的标准与会议审查相同。
5
若研究期间发生IPF急性加重、研究者判断需大剂量激素治疗,可以用药,如实记录违禁用药PD。
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