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CRC工作注意事项
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本院发生的死亡严重不良事件需尽快提交尸检报告或最终医学报告。
（A）正确
（B）错误
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1
过期的药品和患者服完研究药物后空的药瓶以及患者写完的服药日记卡均需要回收。
2
经过下列哪项程序,临床试验方案方可实施?()
3
如SAE发生未能24h内进行上报，后续应该( )
4
针对药物临床试验外院发生的非预期严重不良反应，研究者提交申办者提供的外院报告可以汇总报告的形式，(如总体安全性评估和行列表)，定期按月度报告，一般不超过3个月。
5
研发期间安全性更新报告/执行摘要，应当每年至少提交()次。
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