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CRC工作注意事项
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1
受试者入组前研究者应当逐条核对入排标准,确认受试者符合所有入选标准,不符合排除标准才可入组( )
2
伦理审查同意研究的有效期到期,应在到期前至少()通过年度/定期研究进展报告申请延长有效期。
3
在患者所有筛选期检查结果未收集齐之前,绝对不能使用IWRS提前随机患者编号。
4
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括:()
5
特定周期的访视试剂盒若用完后,可视情况用unschedule的试剂盒进行替代。
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