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CRC工作注意事项
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1
主要研究者应准备会议审查报告文件,汇报PPT要求在会议前()天与伦理办公室联系提交。
2
本中心研究完成后,研究者应当向伦理委员会提交研究完成报告,以证明研究的完成。
3
知情同意书应受试者一份,研究中心一份。
4
不良事件发生有合理的时间顺序,可能符合或不符合已知的反应方式,可以由患者的临床表现或己知的药物反应特征解释
5
CRC可以帮患者测血压和体温,但不可以给患者进行抽血等其它操作。
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