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CRC工作注意事项
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CRC，CRA都绝对不可以修改患者病历。
（A）正确
（B）错误
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1
未获得伦理委员会书面同意前, 可以筛选受试者。
2
经过下列哪项程序,临床试验方案方可实施?()
3
发生严重不良事件时,研究者需立刻报告:()
4
准备试剂盒时，需要检查试剂盒的有效期，适用于的访视阶段，并认真填写申请单。申请单上如有“采样人签名”项，CRC需如实填写实际的采样人姓名。
5
从哪里可以查看大医二院伦理审查申请指南或下载伦理材料及模板？
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