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CRC工作注意事项
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若CRC未被授权药物管理，则不可以在药物发放表上签字
（A）正确
（B）错误
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1
告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参加该项临床试验的过程()
2
受试者筛选期实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果若在基线期前7天内，研究者可酌情豁免基线期相应检查；但若筛选期血常规血红蛋白低于正常值下限，则基线期血常规不可豁免，需再次检测。
3
只能由研究者进行对受试者随访流程的宣教，CRC仅起协助作用。
4
哪些为风险/获益评估报告中包含的内容？
5
某试验目的旨在考察人体对药物剂量的耐受程度,可开展()
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