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CRC工作注意事项
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SMA在工作时发现SuB-I 未把已签署的知情同意书给到受试者时:
(A)立即通知主要研究者。
(B) 立即告知CRA。
(C) 询问带教、PL以及PM,咨询协调办法。
(D) 下次受试者来院时再说。
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1
研究药品的管理包括:
2
主要研究者因故不能到会,应当事先向伦理委员会办公室请假。
3
组长单位批件名称为上海市东方医院药物临床试验伦理委员会批件(批件号:【2023】临审第(043)号),递交本中心的目录与递交信中以下哪项书写是正确的?
4
若对伦理审查意见有不同看法,可以通过()方式提出,请伦理委员会重新考虑决定。
5
下列哪项不是受试者应有的权利?()
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