多选题 : 根据药品管理法，以下哪几项是药品生产经营企业药物非临床研究机构药物临床试验机构未遵守相应质量管理规范会面临的处罚（ ）
（A）给予警告
（B）责令限期改正
（C）没收违法所得
（D）逾期不改的，处五千元以上二万元以下的罚款
（E）逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款
参考答案
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- 1温湿度自动监测设备的测点终端的安装位置可以根据实际情况随时进行调整。
- 2未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法生产销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额（ ） 以下的罚款；
- 3药品广告应当经广告主所在地省自治区直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准不可以发布。
- 4《药品管理法》禁止医疗机构的负责人药品采购人员医师药师等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益。
- 5《药品检查管理办法（试行）》规定，被检查单位拒绝逃避监督检查，伪造销毁隐匿有关证据材料的，视为其产品可能存在安全隐患，药品监督管理部门应当按照《中华人民共和国药品管理法》第九十九条的规定采取告诫约谈限期整改以及暂停生产销售使用进口等措施，并及时公布检查处理结果。
- 6药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应。
