下列哪一项不是开办药品经营企业必须具备的条件（ ）
（A）具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
（B）具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
（C）具有保证所经营药品质量的规章制度
（D）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
参考答案
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- 1验收完成后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封即可。
- 2药品批发企业系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品( )自动生成养护工作计划
- 3生产销售劣药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品货值金额（ ）以下的罚款；违法生产批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；
- 4验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，即来货2个批号，需要提供2个批号的检验报告书。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式。
- 5国家实行药品不良反应报告制度，仅药品生产企业应当按照规定报告所发现的药品不良反应，不良反应与药品经营企业无关。
- 6《药品管理法》规定，（ ）应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
