药品经营企业每次风险自查后，应当及时准确填写风险自查报告表，由（）签字后，通过山东省药品风险自查报告信息化系统上报。
（A）质量负责人
（B）财务负责人
（C）企业主要负责人
（D）销售总监
参考答案
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- 1《药品管理法》规定：生产销售假药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产销售的药品货值金额（ ）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
- 2企业销售药品应当如实开具发票，做到( )一致。
- 3新冷库初次使用前或原有冷库改造后重新使用前需要进行哪种类型的验证？
- 4每辆冷藏车只需安装2个测点终端监测温度即可。
- 5《药品管理法》规定：生产销售假药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产销售的药品货值金额（ ）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
- 6（）对药品经营企业自查报告真实性和准确性负责。
