根据《药品管理法》要求，开办药品经营企业的必备条件不包括（ ）
（A）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
（B）具有依法经过资格认定的药学技术人员
（C）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
（D）具有能对所经营药品进行质量检验的机构和人员
参考答案
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- 1应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽样的样品应当具有（ ），对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
- 2根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，对其处罚恰当的是（ ）。
- 3根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，对其处罚恰当的是（ ）。
- 4生产销售假药，或者生产销售劣药且情节严重的，对法定代表人主要负责人直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
- 5验收检查完成后，将抽检药品放回原箱，密封，加盖（ ）。
- 6验收完成后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封即可。
