药品广告应当经广告主所在地( )确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
（A）省、自治区、直辖市人民政府
（B）省级药品监管部门
（C）市级药品监管部门
（D）市级人民政府
参考答案
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- 1药品经营企业每次风险自查后，应当及时准确填写风险自查报告表，由（）签字后，通过山东省药品风险自查报告信息化系统上报。
- 2应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽样的样品应当具有（ ），对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
- 3禁止药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的（ ）等有关人员财物或者其他不正当利益。
- 4药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。
- 5药品批发企业从事验收养护工作的，应当具有药学或者医学生物化学等相关专业（ ）以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
- 6仓库中如有某一库房暂时不储存药品，可以将温湿度自动监测系统进行关闭。
