更多连锁药店验收员试题
- 1如果需要改变经营方式，药品经营企业应先获药品监督管理部门批准。
- 2《药品管理法》规定：生产销售假药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产销售的药品货值金额（ ）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
- 3药品批发企业从事中药材中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业（ ）以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
- 4药品经营企业的（ ）是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。
- 5验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，即来货2个批号，需要提供2个批号的检验报告书。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式。
- 6哪些药品可不开箱检查验收？
