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- 1山东省区域内的综合性药品批发企业，凡只经营胰岛素类药品，不经营其它蛋白同化制剂肽类激素的，无需按照《山东省蛋白同化制剂肽类激素(批发)企业验收标准(试行)》取得蛋白同化制剂肽类激素经营资格
- 2同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容格式及颜色必须( )
- 3制定《药品管理法》的目的包括 ( )
- 4未取得药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产销售药品的，责令关闭，没收违法生产销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品(包括已售出和未售出的药品，下同)货值金额( ) 以下的罚款
- 5生产销售假药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产销售的药品货值金额( )的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
- 6下列选项中关于药品验收说法正确的有
