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- 1药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予收受回扣或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处( )的罚款。
- 2药品经营企业应主动收集上报所经营药品的不良反应，建立并保存药品不良反应报告和监测档案。
- 3药品广告应当经广告主所在地省自治区直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
- 4提供虚假的证明数据资料样品或者采取其他手段骗取药品经营许可的，撤销许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。下列选项中属于提供虚假材料的情形是
- 5药品验收时，对( )应当开箱检查至最小包装；
- 6飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料实物等，不可以作为行政处罚中认定事实的依据。
