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医药连锁质量人员
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新修订《中华人民共和国药品管理法》实施日期为2019年12月1日。
（A）正确
（B）错误
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1
公司增设某部门时，可以按照GSP规定要求不进行内部质量审核。
2
已被注销药品注册证书超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
3
药品经营企业应主动收集上报所经营药品的不良反应，建立并保存药品不良反应报告和监测档案。
4
药品经营企业中，实施药品质量否决权的机构是( )
5
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定，药品( )上必须印有非处方药专有标识,未印有非处方药专有标识的非处方药品一律不准出厂。
6
销后退回药品验收记录项目可以不包括
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