多选题 : 《山东省药品生产经营企业风险自查报告管理办法(试行)》适用于山东省行政区域内取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》的( )。
（A）药品生产企业
（B）药品批发企业
（C）药品零售连锁企业
（D）单体药店
参考答案
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- 1药品经营企业的采购活动应当符合( )要求
- 2某企业同一仓库中存放有以下药品：15支需要15℃以下储存的水溶性维生素，5支0-5℃保存的前列地尔注射液，300盒2-8℃保存的双歧杆菌三联活菌片，此时仓库温控范围应该是( )
- 3药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予收受回扣或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处( )的罚款。
- 4按照《药品管理法》要求，药品经营企业应当经常考察本单位所经营药品的( )
- 5验收员在验收三七粉时发现该品种生产日期为2021年5月*日，药品检验报告检验依据为2020版药典第一部，但发现药检报告中未依据药典规定对重金属及有害元素进行含量检测，验收员判定结论应为不合格。
- 6依据《药品检查管理办法(试行)》规定，企业质量负责人质量管理部门负责人未负责药品质量管理工作，不能正常履行职责的，检查结论为不符合要求。
