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医药连锁质量人员
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多选题 :
《药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品( )全过程中药品的安全性有效性和质量可控性负责。
(A)研制
(B)生产
(C)经营
(D)使用
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1
销后退回药品验收记录项目可以不包括
2
某企业同一仓库中存放有以下药品:15支需要15℃以下储存的水溶性维生素,5支0-5℃保存的前列地尔注射液,300盒2-8℃保存的双歧杆菌三联活菌片,此时仓库温控范围应该是( )
3
关于质量书面记录说法正确的有
4
连锁门店的《药品经营许可证》的变更补发注销等事项办理,应由连锁总部负责。( )
5
除胰岛素外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。( )
6
药品批发企业经营范围没有麻醉药品,但为了完善公司质量管理体系,可以制定《麻醉药品管理制度》。
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