多选题 : 从事药品经营活动应当具备以下哪些条件( )
（A）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
（B）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
（C）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
（D）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
参考答案
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- 1制定《药品管理法》的目的包括 ( )
- 2药品仓库对药品须按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙顶温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米。
- 3同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当( )
- 4生产销售假药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产销售的药品货值金额( )的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
- 5药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
- 6药品广告应当显著标明禁忌不良反应，处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
