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- 1非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学易懂,便于消费者自行判断选择和使用。
- 2生产销售假药的,没收违法生产销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产销售的药品货值金额( ) 以下的罚款
- 3县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。 药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。
- 4生产销售假药的,没收违法生产销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产销售的药品货值金额( )的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。
- 5《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更,下列选项中属于许可事项变更的是
- 6某药品经营企业制度规定重点养护药品每个月至少养护检查一次,该企业在计算机信息系统中对重点养护品种的养护周期时间可以设置为( )天。