生产销售假药的,没收违法生产销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产销售的药品货值金额( ) 以下的罚款
(A)二倍以上五倍
(B)十五倍以上三十倍以下
(C)一倍以上三倍
(D)十倍以上二十倍
参考答案
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- 1使用ERP和WMS信息系统用于药品质量记录和追溯,依据GSP规定,企业仅需要对ERP信息系统进行按日备份,无须对WMS信息系统备份。
- 2连锁总部因违法违规(经营假劣药品除外),被责令停业期间,其各连锁门店可将连锁总部和连锁门店库存合格药品在药品有效期内销售完为止。( )
- 3同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容格式及颜色必须( )
- 4依据《执业药师注册管理办法》,执业药师每年应参加的继续教育培训,每3个学时为1学分,每年累计不少于30学分。其中,专业科目学时一般不少于总学时的三分之二
- 5“使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的”属于( )召回。
- 6药品经营企业应主动收集上报所经营药品的不良反应,建立并保存药品不良反应报告和监测档案。