下列选项关于药品验收抽样描述错误的是( )
(A)外包装破损的药品必须开箱抽样
(B)封条破损的药品必须开箱抽样
(C)外包装破损的批签发生物制品不开箱抽样
(D)销售退回药品应该按照采购验收抽样原则加倍抽样
参考答案
继续答题:下一题


更多医药连锁质量人员试题
- 1《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更,下列选项中不属于许可事项变更的是
- 2知道或者应当知道属于假药劣药而为其提供储存运输等便利条件的,没收全部储存运输收入,并处违法收入( )的罚款
- 3山东省某药品批发企业质管员小李在收集质量信息时,发现公司经营的同批次某药品被海南省药品检验机构抽检不合格,小李立即报告了质管部经理,并在质量部经理安排下在计算机信息系统中锁定了该批次药品,然后向药品供货企业发起了质量查询。公司业务副总经理认为药品抽检不合格发生在海南省,非企业所在地,质管部做法是多此一举。该业务副总经理的观点是否正确?
- 4药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
- 5向供货单位索取的销售人员委托书内容应当含有( )
- 6山东省区域内的综合性药品批发企业,凡只经营胰岛素类药品,不经营其它蛋白同化制剂肽类激素的,无需按照《山东省蛋白同化制剂肽类激素(批发)企业验收标准(试行)》取得蛋白同化制剂肽类激素经营资格