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- 1依据《药品管理法》规定，生产销售假药，或者生产销售劣药且情节严重的，对( )和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
- 2含有下列哪种成分的复方制剂不属于含麻黄碱复方制剂( )
- 3生产销售假药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产销售的药品货值金额( )的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
- 4销后退回药品验收记录项目可以不包括
- 5在保管养护中，如发现质量问题，应悬挂明显标志，暂停发货，并报质管部处理。
- 6日常检查时发现某岗位办公区域内存放旧版质量管理文件，应对旧版文件进行核对，如发现与现行版本无关键内容变化，可以不做收回处理。
