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医药连锁质量人员
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依据《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书获准修改后,( )应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
(A)生产企业
(B)药品批发企业
(C)药品监督管理部门
(D)药品经营企业
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1
生产销售假药的,没收违法生产销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产销售的药品货值金额( ) 以下的罚款
2
目前实施的《中华人民共和国药品管理法》实施日期为()
3
连锁总部因违法违规(经营假劣药品除外),被责令停业期间,其各连锁门店可将连锁总部和连锁门店库存合格药品在药品有效期内销售完为止。( )
4
药品经营企业使用单位可以不履行召回义务。( )
5
下列选项中关于药品验收说法正确的有
6
制定《药品管理法》的目的包括 ( )
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