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- 1生产销售假药，没收违法生产销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1-3倍的罚款。
- 2（ ）（ ）和（ ）（ ）应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。
- 3本法所称药品，是指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质，包括中药化学药和生物制品等。
- 4修改各类业务部经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经信息管理部审核批准后方可进行修改。
- 5进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。
- 6企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。
