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医药连锁业务人员
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质量管理文件纸质版记录需要修改的，要注明修改理由和修改日期。
（A）正确
（B）错误
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1
企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售追回并做好记录，同时向（ ）报告
2
生产销售假药，没收违法生产销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1-3倍的罚款。
3
与供货单位签订质量保证协议属于质量管理活动的哪一方面？
4
当购货单位为生产企业时，只能向该生产企业销售与其生产范围相对应的（ ）和（ ）。
5
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款。
6
采购首营品种应当审核药品的合法性，应去取加盖供货单位公章原印章的哪些药品批准证明文件？
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