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医药连锁业务人员
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质量管理文件纸质版记录需要修改的，要注明修改理由和修改日期。
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1
药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和销售。
2
药品包装未按照规定印有贴有标签或者附有说明书，标签说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。
3
采购记录应当按（ ）备份进行保存。
4
企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。
5
新药是指（ ）
6
药品经营企业各岗位人员通过输入用户名和密码登录计算机系统，并在各自权限范围内录入或查询数据。
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