多选题 : 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
(A)其他不符合药品标准的药品
(B)超过有效期的药品
(C)未注明或者更改生产批号的
(D)变质的药品
(E)以非药品冒充药品的。
参考答案
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- 1某化学药品,有效期为24个月,生产日期2015年6月1日,标签中有效期可表达为( )
- 2修改各类业务部经营数据时,操作人员在职责范围内提出申请,经信息管理部审核批准后方可进行修改。
- 3在对供货单位销售人员的合法资质审核时,法人委托授权书上除加盖供货单位公章外,还需加盖( )。
- 4药品( )应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
- 5质量管理基础数据与对应的供货单位购货单位以及购销药品的合法性进行关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统( )?
- 6( )( )和( )( )应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。