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药品（ ）应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

（A）上市许可持有人

（B）生产企业

（C）供货单位

（D）购货单位