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- 1本法所称药品，是指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质，包括中药化学药和生物制品等。
- 2记录及凭证应当至少保存（ ）年。
- 3对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些资料，确认真实有效？
- 4某化学药品,有效期为24个月,生产日期2015年6月1日,标签中有效期可表达为( )
- 5按照《处方药和非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药分甲乙两类是根据药品的（ ）分类的
- 6药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人药品采购人员医师药师等有关人员财物或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处（ ）的罚款。
