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药事管理与法规基础
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药品不良反应报告和药品召回的责任主体都是药品上市许可持有人。( )
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1
药品不良反应报告和药品召回的责任主体都是药品上市许可持有人。( )
2
某药品监督管理部门接到群众举报后，在某药品生产企业查抄出大量假药、劣药，总价值达三百万元。
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关于药品经营许可证管理说法错误的是（）
4
确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是( )
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