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药事管理与法规基础
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医疗机构对存放在本单位的损坏麻醉药品和精神药品,应当按照程序向( )提出申请,由其负责监督销毁
(A)市场监督管理部门
(B)本单位主管部门
(C)药品监督管理部门
(D)公安部门
(E)卫生主管部门
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1
根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责
2
(2017年真题)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月",在标签上标注"生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月"。
3
发生重大突发事件,定点生产企业无法正常生产麻醉药品和精神药品时,国务院药品监督管理部门可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。( )
4
监督检查时,医疗机构应当提供的材料有
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下列岗位中,应当由注册在本单位的执业药师担任的是()
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