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药事管理与法规基础
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药品的每个最小销售单元包装应当( )
（A）印有商标
（B）印有商品名
（C）注册地址
（D）按照规定印有或贴有标签并附有说明书
（E）印有执行标准
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2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为"经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品",根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现()
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