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药事管理与法规基础
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当设立专业机构并有专职人员直接报告药品不良反应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的风险控制措施的是( )
(A)药品零售企业
(B)药品批发企业
(C)药品上市许可持有人
(D)药品生产企业
(E)医疗机构
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下列哪种药不是蛋白同化制剂( )
2
应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )
3
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是
4
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5
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