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药事管理与法规基础
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下列不属于化学药品和生物制品说明书主要内容的是( )
（A）药品名称
（B）功能主治
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1
不得出库，并报告质量管理部门处理有( )
2
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列行政许可事项中，由设区的市级药品监督管理部门负责的许可事项是（）。
3
导致住院时间延长的药品不良反应属于( )
4
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部门的人员。( )
5
根据《专利法》，关于药品专利期及专利权期限补偿制度的说法，错误的是（）
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