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药事管理与法规基础
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药品召回的主体是( )
(A)药品监督管理部门
(B)药品上市许可持有人
(C)医疗机构
(D)药品批发企业
(E)药品零售企业
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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )
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