首页->药事管理与法规基础

质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )

（A）长期保存

（B）保存药品有效期后一年

（C）根据情况保存

（D）三年

（E）五年