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药事管理与法规基础
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根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于
(A)仿制药
(B)进口药品
(C)创新药
(D)改良型新药
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1
依据IS0/IEC17021-1(CNCA-CC01:2011)标准,监督审核应至少每年进行一次,第一次监督审核时间应在()进行。
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口服给药的缺点是( )
3
今后五年,要在已经确定的全面建成小康社会目标要求的基础上,努力实现的目标要()o
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5
根据《地图审核管理规定》,下列地图无明确审核标准和依据时,应当由国务院测绘行政主管部门受理商外交部进行审查的有( )。
6
建立供应商与制造商之间的战略合作关系对( )带来利益。
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