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药事管理与法规基础
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须
(A)印有国家指定的非处方药专有标记
(B)具有《药品经营企业许可证》
(C)附有标签和说明书
(D)国家药品监督管理部门批准
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1
省级药品监督管理部门在不降低现有执业药师整体配备比例前提下,可制定实施差异化配备使用执业药师的政策,并设置过渡期。( )
2
药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注( )
3
不得作为医疗机构制剂申报的情形有( )
4
药品上市许可持有人仅对药品的质量可控性负责。( )
5
《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是( )
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