登录
注册
首页
->
药事管理与法规基础
下载题库
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是
（A）医疗机构制剂
（B）第一类疫苗
（C）二级野生药材物种人工制成品
（D）没有实施批准文号管理的中药材
参考答案
继续答题：
下一题
更多药事管理与法规基础试题
1
（2017年真题）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。
2
根据《易制毒化学品管理条例》，属于药品类易制毒化学品的有（）
3
下列关于医药价格和招采信用评价制度的说法，错误的是（）
4
根据《疫苗管理法》规定，疫苗分为（）
5
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药( )
考试
