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药品经营类
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药品说明书和标签必须经( )核准
（A）国家药品监督管理部门
（B）省级药品监督管理部门
（C）省级工商行政管理局
（D）省卫生厅
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1
( )负责药品不良反应监测和报告工作。
2
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列属于药品的是( )
3
1二类店和三类店的企业法定代表人或企业负责人应为（ ）。（利用“互联网+”技术开展企业内部集中远程处方审核服务的连锁门店除外）
4
防己除治疗风湿病外还可用于矽肺的治疗。（ ）
5
严禁药品零售企业销售（ ）以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
6
药品与非药品分开存放，药品与保健品医疗器械等分开存放。
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