登录
注册
首页
->
药品经营类
下载题库
药品说明书和标签必须经( )核准
(A)国家药品监督管理部门
(B)省级药品监督管理部门
(C)省级工商行政管理局
(D)省卫生厅
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品经营类试题
1
从事生产销售假药的,其直接负责人10年内不得从事药品生产经营活动。( )
2
药品零售药店下列做法错误的是( )
3
有下列情形之一的,为劣药
4
引起药源性疾病的患者因素包括()
5
药品是指用于( )人的疾病
6
新的药品不良反应是指在说明书中未记载清楚的不良反应。
考试