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药品经营类
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《药品管理法》规定,假药是指
(A)药品成分的含量不符合国家药品标准的
(B)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
(C)未标明有效期或更改有效期的
(D)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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1
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地( )药品监督管理部门备案。
2
以下不按劣药处理的情形是
3
《中国药典》收载注射用水制备方法为蒸馏法。( )
4
非处方药必须标明非处方药专用标识(OTC)。
5
处方药可以在下列哪种媒介上发布( )
6
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过( )天。
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